Molekulārā psihiatrija: pirmo reizi identificēti šizofrēnijas biomarķieri zīdaiņiem.
Starptautiska zinātnieku komanda Virdžīnijas Sadraudzības universitātes zinātnieku vadībā pirmo reizi ir identificējusi biomarķierus, kas nākotnē varētu liecināt par zīdaiņa noslieci uz šizofrēniju. Darba rezultāti ir aprakstīti žurnālā Molecular Psychiatry.
Pētījuma laikā autori pārbaudīja asins paraugus no 333 jaundzimušajiem no Zviedrijas. Analīze parādīja 24 miljonu metilētu etiķešu klātbūtni. Pēc tam tika izmantota statistiskā analīze, kas ļāva identificēt katram šūnu tipam specifiskas etiķetes.
Pēc tam dati tika salīdzināti ar transkripcijas informāciju no 595 pēcnāves smadzeņu paraugiem no cilvēkiem ar un bez šizofrēnijas. Turklāt tika veikts salīdzinājums ar 2970 pieaugušo asins metilēšanas datiem, kas iegūti no pacientiem ar šizofrēniju un no kontroles grupas bez slimības.
Pētnieki secināja, ka noteiktas metilēšanas atšķirības, ar kurām bērni piedzima, liecina par paaugstinātu traucējumu risku.
Lai gan ir zināms, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, zinātnieki ir spējuši pierādīt, ka vides faktori, kas var izraisīt ķīmiskas izmaiņas DNS, ietekmē arī tās attīstību. Šādas izmaiņas izraisa noteiktu gēnu aktivācijas traucējumus metilēšanas rezultātā.
2022. gada oktobrī Kalifornijas universitātes pētnieki pierādīja, ka šizofrēnija var palielināt demences attīstības risku 2,5 reizes.
Ja esat atklājis pareizrakstības kļūdu, lūdzu, paziņojiet mums, izvēloties šo tekstu un nospiežot Ctrl+Enter.
